Matérias
Determinação de água pelo método de Karl Fischer
A quantificação do teor de água é uma das análises mais comumente utilizadas em laboratórios, assim como as determinações de pH, pesagem e titulação ácido-base. A determinação de água pode ser realizada utilizando equipamentos complexos como um cromatógrafo gasoso ou espectrômetro de reflexão no infravermelho ou por equipamentos mais simples como fornos de secagem.
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A solubilidade Como Pilar do Desenvolvimento Farmacêutico: Desafios e Soluções
A solubilidade de um fármaco é um dos aspectos fundamentais para seu sucesso terapêutico. Trata-se de uma característica físico-química essencial que influencia diretamente a biodisponibilidade, a farmacocinética e, consequentemente, a eficácia do medicamento.
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Problemas de pressão no HPLC: como resolver pressão baixa e flutuações de pressão?
Pressão baixa ou flutuante nas análises por HPLC não só atrapalham as análises como também pode indicar problemas.
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INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL NA REGULAÇÃO SANITÁRIA
Compreender o potencial da inteligência artificial e aplicá-la com rigor é o que realmente define a maturidade regulatória no cenário sanitário contemporâneo.
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Avaliaçâo e controle de impurezas por HPLC
Detectar uma impureza é importante. Entender sua origem e controlá-la com precisão é o que realmente define a maturidade analítica de um laboratório.
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Controle Microbiológico de Processo
Você já pensou na importância dos testes microbiológicos durante o controle de processo na produção farmacêutica?
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HPLC Preparativa: Da Análise à Escala.
Enquanto a cromatografia analítica é projetada para identificar e quantificar compostos, a cromatografia preparativa vai além: ela é o ponto de conexão entre o laboratório e a produção, permitindo a purificação e isolamento de compostos em larga escala.
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Validação de limpeza na indústria Farmacêutica
A validação de limpeza desempenha um papel crucial na indústria farmacêutica, assegurando que equipamentos, utensílios e acessórios utilizados na fabricação de medicamentos estejam adequadamente limpos e sanitizados para evitar as contaminações cruzadas e microbianas e, assim, garantir a segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos.
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